Prins Frederick van Luxemburg, 22, dood aan seldsame genetiese toestandMarch 12, 2025

In ‘n hartseer nuusberig is dit bevestig dat prins Frederick van Luxemburg op die ouderdom van 22 oorlede is as gevolg van gesondheidskomplikasies veroorsaak deur ’n seldsame genetiese toestand, POLG Mitochondriale-siekte. Hierdie toestand beroof die liggaam se selle van energie en lei tot progressiewe meervoudige orgaan disfunksie. Hy het in Switserland gewoon en was die seun van prins Robert van Luxemburg, wat die neef is van Henri, die groothertog van Luxemburg.

Prins Frederick is oorlede ná ’n lang stryd teen hierdie vernietigende siekte. Hy is op die ouderdom van 14 met die toestand gediagnoseer toe sy simptome meer akuut geword het.

Wat is POLG Mitochondriale-siekte?

POLG Mitochondriale-siekte is ’n seldsame genetiese afwyking wat die liggaam se vermoë om energie te produseer, aantas. Dit veroorsaak progressiewe skade aan verskeie organe soos die brein, lewer, ingewande, spiere en selfs die slukfunksie.

Prins Robert het hul seun se dood betreur in ’n roerende verklaring wat op die POLG-stigting se webwerf geplaas is. Hierdie stigting, wat deur prins Frederick self gestig is, is toegewy aan die navorsing en soeke na doeltreffende behandelings vir POLG Mitochondriale versteurings.

Prins Frederick is in Aix-en-Provence, Frankryk, gebore en het ’n deel van sy kinderjare in Londen, Engeland, deurgebring voordat hy en sy gesin in 2004 na Switserland verhuis het.

Foto verskaf